型号：GM-001080-Normal-4-8周

应用：KLF4是一种抗致瘤因子，在多种人类癌症中通常会丢失其表达，然而，在某些癌症类型中，KLF4可能是肿瘤的启动子。KLF4在几种血管疾病中起着重要作用，在这些疾病中，KLF4通过控制动脉粥样硬化中的巨噬细胞极化和斑块形成来调节血管炎症。 它上调载脂蛋白E，这是一种抗动脉粥样硬化因子。 它也参与血管生成的调节。 这个基因可供研究的方向是比较多的，通过cko项目与特异性工具鼠配种可以达到研究某一块功能的作用。

型号：GM-0010797-Normal-4-8周

应用：纯合子缺乏αβT细胞受体; 血液学，免疫学，炎症和自身免疫性研究;可活可育; 胸腺没有CD4 + CD8-和CD4-CD8 +细胞;保留了正常数量的CD4 + CD8 +细胞而没有IL2受体。 CD4-CD8-细胞数量正常。 约1％的胸腺细胞表达γ-δTCR。 可能在4-6个月大时开始出现炎症性肠病。

型号：GM-0010796-Normal-5周

应用：纯合子缺乏αβT细胞受体; 血液学，免疫学，炎症和自身免疫性研究; 可活可育; 胸腺没有CD4 + CD8-和CD4-CD8 +细胞;保留了正常数量的CD4 + CD8 +细胞而没有IL2受体。 CD4-CD8-细胞数量正常。 约1％的胸腺细胞表达γ-δTCR。 可能在4-6个月大时开始出现炎症性肠病。

型号：GM-001078-Normal-5周

应用：表达与CD4共同受体配对的小鼠α链和β链T细胞受体，且在I-Ab（CD4共同受体相互作用）下对鸡卵清蛋白323-339肽具有特异性。 导致CD4 + T细胞在被II类MHC分子呈递时主要识别卵清蛋白肽残基323-339。CD4 +与CD8 +的外周T细胞比率增加了四倍，并且淋巴结T细胞表现出对特定卵清蛋白肽（OVA323-339）的剂量依赖性增殖反应。 可以通过直接服用卵清蛋白研究免疫反应动力学。可用于研究体内T细胞生物学，如TCR-配体相互作用，T细胞活化，胸腺选择，抗原交叉呈递以及中枢和外周T细胞耐受性和诱导性。 像大多数TCR转基因一样，有些免疫缺陷。

型号：GM-0010774-Normal-4-8周

应用：包含小鼠Tcra-V2和Tcrb-V5基因的转基因插入物。用于研究CD8 + T细胞对抗原的反应，阳性选择以及在任何需要CD8 + T细胞具有确定的特异性的研究中。 像大多数TCR转基因一样，有些免疫缺陷，可用于免疫学，炎症和自身免疫研究。

型号：GM-0010773-Normal-5周

应用：纯合小鼠不产生成熟的T细胞或B细胞; 缺乏所有成熟的淋巴细胞（即“无渗漏的”）。 Rag1空小鼠没有CD3 +或T细胞受体（TCR）α-β阳性细胞。 突变小鼠的胸腺细胞比杂合或野生型同胞少15到130倍。 胸腺细胞是CD8-CD4-，大多数是IL2受体阳性。 脾脏或骨髓均不含任何IgM或IgD染色细胞，表明不存在成熟的B细胞。 数据表明，B细胞和T细胞的发育在早期被阻止。 宏观上，突变体与杂合子或正常野生型同胞没有区别。

型号：GM-001076-Normal-4-8周

应用：Apc基因第850位氨基酸出现突变，Leu突变成终止密码子，导致翻译提前终止。纯合子不可活。高脂饮食，杂合有明显的肠道腺瘤且数量较多，多见于回肠和空肠。是理想的肠道肿瘤模型。大周龄杂合会出现便血等现象，易死亡。

型号：GM-0010751-Normal-4-8周

应用：这种C57BL/6同基因菌株在移植研究中被广泛使用，因为它带有差异化的Ptprca泛白细胞标记，通常称为CD45.1或Ly5.1。野生型C57BL/6近交小鼠表达Ptprcb（CD45.2或Ly5.2）等位基因。过继转移和混合骨髓嵌合体实验常用模型，因为可以使用对CD45.2或CD45.1特异的单克隆抗体鉴定转移的细胞。

型号：GM-0010750-Normal-4~8周

应用：纯合的淋巴组织增生自发突变（Fas LPR），显示系统性自身免疫，与异常T细胞，关节炎和免疫复合物的肾小球肾炎增殖相关巨大淋巴结。可用作确定系统性红斑狼疮（SLE）和Sjorgren（Sicca）综合征的病因并评估治疗的模型。

型号：GM-001074-Normal-4-8周

应用：Cre重组前，细胞膜定位的tdTomato（mT）荧光表达在细胞/组织中广泛分布。 表达Cre重组酶的细胞（以及衍生自这些细胞的未来细胞谱系）将表达具有细胞膜定位的EGFP（mG）荧光，取代了红色荧光。