型号：GM-0010751-Normal-4-8周
应用：这种C57BL/6同基因菌株在移植研究中被广泛使用，因为它带有差异化的Ptprca泛白细胞标记，通常称为CD45.1或Ly5.1。野生型C57BL/6近交小鼠表达Ptprcb（CD45.2或Ly5.2）等位基因。过继转移和混合骨髓嵌合体实验常用模型，因为可以使用对CD45.2或CD45.1特异的单克隆抗体鉴定转移的细胞。
型号：GM-0010750-Normal-4~8周
应用：纯合的淋巴组织增生自发突变（Fas LPR），显示系统性自身免疫，与异常T细胞，关节炎和免疫复合物的肾小球肾炎增殖相关巨大淋巴结。可用作确定系统性红斑狼疮（SLE）和Sjorgren（Sicca）综合征的病因并评估治疗的模型。
型号：GM-001074-Normal-4-8周
应用：Cre重组前，细胞膜定位的tdTomato（mT）荧光表达在细胞/组织中广泛分布。 表达Cre重组酶的细胞（以及衍生自这些细胞的未来细胞谱系）将表达具有细胞膜定位的EGFP（mG）荧光，取代了红色荧光。
型号：GM-0010738-Normal-4-8周
应用：保留小鼠信号肽，将小鼠Ace2基因aa.18到终止密码子区域替换为hAce2 CDS。表达人源Ace2,可用于新冠病毒感染研究。
型号：GM-0010726-Normal-4-8周
应用：iDTR突变纯合小鼠可活可育。小鼠的猿猴白喉毒素受体（DTR;猿猴Hbegf）插入Gt（ROSA）26Sor（ROSA26）基因座。DTR的广泛表达被上游loxP侧翼的STOP序列阻断。在没有Cre的情况下，DTR纯合的小鼠在3周龄时体重不足，故建议约4周龄时再分笼断奶。
型号：GM-0010725-Normal-4~8周
应用：Rosa-CAG-rox-FRT-Stop-FRT-loxP-tdTomato-loxP-eGFP)RC :: FLTG双重组酶反应指示剂等位基因具有frt侧翼的STOP和loxP侧翼的tdTomato :: STOP阻止eGFP的转录。尽管在内源性Gt（ROSA）26Sor启动子/增强子区域和CAG杂种启动子的控制下，STOP盒阻止了任一种荧光蛋白的广泛表达。在通过FLP重组去除第一个STOP盒后，在表达Flp的细胞/组织中有望产生强大的tdTomato荧光。进一步暴露于Cre重组酶中会去除flxed-tdTomato :: STOP，从而产生稳定的eGFP荧光。
型号：GM-0010714-Normal-4-8周
应用：白色脂肪（WAT）和棕色脂肪（BAT）中有效表达，但在巨噬细胞（包括脂肪组织驻留巨噬细胞，肺泡巨噬细胞或巯基乙酸盐刺激的腹膜巨噬细胞）中没有表达。半合子可活可育，Cre重组酶活性高效且没有异位表达。可用于研究脂肪组织功能和储存，肥胖和其他代谢疾病的条件性突变。
型号：GM-0010713-Normal-4~8周
应用：纯合子是可活可育的，大小正常，没有任何行为异常。 靶向的突变小鼠广泛表达逆四环素控制的反式激活蛋白（rtTA-M2）的优化形式。可用于利用rtTA / tet-O（tet-on / TRE）模型的强力霉素诱导研究。
型号：GM-0010702-Normal-4-8周
应用：loxP侧翼STOP盒，可阻止CAG启动子驱动的红色荧光蛋白变体（tdTomato）的转录。 在Cre介导的重组后，小鼠表达强大的tdTomato荧光。
